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Hilf auch Menschen mit Glasknochen!

Osteogenesis Imperfecta (OI), besser bekannt als Glasknochen-Krankheit, ist eine seltene angeborene Bindegewebsstörung. Sie kann sich auf viele unterschiedliche Weisen bemerkbar machen. Eine extrem hohe Knochenbrüchigkeit ist das gemeinsame Merkmal von unterschiedlichen Verlaufsbildern dieser Krankheit.

Hilf mit Spenden zu sammeln für Forschung bei Glasknochen! Es ist einfach, macht Spaß und Sinn! Feiere Deinen Geburtstag mit einer Spendensammlung, nehm teil an einem Spendenlauf oder organisiere selber einen! Auf dieser Webseite findest Du alles was du brauchst um los zu legen.

Mache auch mit und mache mehr Forschung bei OI möglich!

 

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On September 20, the legendary Dam to Dam run takes place again. BUY YOUR TICKETS NOW AND TAKE PART IN THIS AMAZING EVENT. As every year, the most famous track of 10 EMs (about 16 km) from Amsterdam CS to Zaandam, a run through the IJ tunnel and along tens of thousands of enthusiastic spectators and many music bands. A big party every year! Care4BrittleBones will support a team of super-motivated runners who raise funds and awareness for research into the rare disease of OI. Why are we running for Osteogenesis Imperfecta (OI)? OI is a rare, genetic disease affecting the bone and connective tissue in the body. It is characterized by very fragile bones from birth. The cause of OI is a mutation in the genetic information, which is responsible for the production of collagen, which makes normal bones both solid and flexible. As a result, people with this disease often break their bones. In many cases first fractures happen during birth of even before. During a lifetime, dozens of fractions occur, sometimes more than 200! Children are most fragile. With this run, we celebrate running by running for those who most often can't. Your contributions to research for OI are much needed and incredibly much appreciated!
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€ 250

Anonymous

31-12-2019 | 15:03 Onderzoek en hulp is hard nodig!