WELKOM

Help mee om leven met OI te verbeteren!

OI (Osteogenesis Imperfecta) is een genetische aandoening die de botten en het bindweefsel aantast. Het gevolg: extreem breekbare botten, veel pijn en vermoeidheid en nog veel meer.

Op ons actieplatform kan je eenvoudig helpen met het inzamelen van het benodigde geld voor onderzoek naar OI. Je kan zelf een geldinzamelactie starten of meedoen met een evenement of campagne om geld in te zamelen. Of je nu je verjaardag viert en om een donatie vraagt, een sponsorloop organiseert of meedoet aan de marathon… Alles mag!

Doe ook mee en kom in actie om meer onderzoek mogelijk te maken!

 

Lees meer Lees minder
Bekijk alle projecten
On March 10, 2019 the 45th edtion of the legendary NN CPC Run takes place again in The Hague. This run is attracting ca. 45.000 participants across various distances each year. Are you looking for a new running challenge? And are you willing to help out a worthy cause? Run for OI!  Why are we running for Osteogenesis Imperfecta (OI)? OI is a rare, genetic disease affecting the bone and connective tissue in the body. It is characterized by very fragile bones from birth. The cause of OI is a mutation in the genetic information, which is responsible for the production of collagen, which makes normal bones both solid and flexible. As a result, people with this disease often break their bones. In many cases first fractures happen during birth or sometimes even in the womb. During a lifetime, dozens of fractions occur, sometimes more than 200! Children are most fragile. With this run, we celebrate running by running for those who often can't. Your contributions to research for OI are much needed and incredibly much appreciated!  
Bekijk alle

Maak je eigen actiepagina aan om fondsen op te halen voor onderzoek bij OI. Wij helpen je graag bij vragen! 

 

Start actie
Bekijk alle donateurs

Greg

22-03-2019 | 00:04 Aan: Help me Spring into action for Care4Brittle Bones Sorry its late but better late than never Dad.....and no that's not a slow time :)