WELKOM OP ONS ACTIEPLATFORM VOOR OI ONDERZOEK!

Op ons actieplatform kun je gemakkelijk een actie aanmaken om geld in te zamelen voor onderzoek naar Osteogenesis Imperfecta (OI). Er zijn veel manieren om deze site te gebruiken: je kunt het gebruiken om een ​​sponsorloop te organiseren, of om donaties te vragen voor een marathon-OI. Het kan worden gebruikt voor verjaardaggerelateerde donaties of voor het vinden van sponsoren om deelname aan een wetenschappelijke conferentie mogelijk te maken...

Iedereen over de hele wereld kan via dit platform meedoen.

OI is een zeldzame ziekte die het bindweefsel en botten aantast. Het is een genetische aandoening die mensen op heel verschillende manieren treft - van licht tot zeer ernstig. De meest voorkomende symptomen van OI zijn de breekbaarheid van de botten (sommige mensen met OI kunnen meer dan 200 breuken in hun hele leven ervaren), pijn en vermoeidheid. Veel mensen met OI over de hele wereld hebben ook angst om opnieuw te breken en sociaal isolement, omdat 'normale mensen' bang zijn om hen onbedoeld te kwetsen. Er zijn wereldwijd ongeveer 500.000 mensen met OI. Op basis van een conservatieve telling zijn er bij mensen met OI gemiddeld 190.000 breuken per jaar. 520 elke dag. 21 elk uur... Onderzoek is de enige manier om dit te veranderen! Support Foundation Care4BrittleBones om mensen met OI, hun families en zorgverleners te helpen een betere toekomst te hebben!

DOE MEE en HELP OM DE KWALITEIT VAN LEVEN VOOR MENSEN MET OI TE VERBETEREN DOOR ONDERZOEK!

Lees meer Lees minder
Bekijk alle projecten
On September 23, the legendary Dam to Dam run takes On September 23, the legendary Dam to Dam run takes place again. As every year, it is sold out for the most famous track of 10 EMs (about 16 km) from Amsterdam CS to Zaandam, a run through the IJ tunnel and along tens of thousands of enthusiastic spectators and many music bands. A big party every year! Care4BrittleBones will run with 50 super-motivated runners who raise funds and awareness for research into the rare disease of OI. Why are we running for Osteogenesis Imperfecta (OI)? OI is a rare, genetic disease affecting the bone and connective tissue in the body. It is characterized by very fragile bones from birth. The cause of OI is a mutation in the genetic information, which is responsible for the production of collagen, which makes normal bones both solid and flexible. As a result, people with this disease often break their bones. In many cases first fractures happen during birth of even before. During a lifetime, dozens of fractions occur, sometimes more than 200! Children are most fragile. With this run, we celebrate running by running for those who most often can't. Your contributions to research for OI are much needed and incredibly much appreciated!
Bekijk alle

Maak je eigen actiepagina aan om fondsen op te halen voor onderzoek bij OI. Wij helpen je graag bij vragen! 

 

Start actie
Bekijk alle donateurs

Rachel

24-12-2018 | 22:38 Aan: Ik ben Chedda en ik heb OI Ik steun mijn nicht J Chedda!